BIOMOLECULAS

Los bioelementos se combinan entre sí para formar las moléculas que componen la materia viva. Estas moléculas reciben el nombre de Biomoléculas o Principios Inmediatos.

Las biomoléculas, para poder ser estudiadas, debenser extraídas de los seres vivos mediante procedimientos físicos, nunca químicos, ya que si así fuera, su estructura molecular se alteraría. 

Las biomoléculas se clasifican atendiendo a su composición. Las biomoléculas inorgánicas son las que no están formadas por cadenas de carbono, como son el agua, las sales minerales o los gases. Las moléculas orgánicas están formadas por cadenas de carbono y se denominan 

 

BIOMOLÉCULAS INORGÁNICAS

 A. El agua:

Es una biomolécula inorgánica. Se trata de la biomolécula más abundante en los seres vivos.

Estructuras como el líquido interno de animales o plantas, embriones o tejidos conjuntivos suelen contener gran cantidad de agua. Otras estructuras, como semillas,

huesos, pelo, escamas o dientes poseen poca cantidad de agua en su composición.

1. Estructura

El agua es una molécula dipolar: los electrones que comparten el O y el H están desplazados hacia el O por su mayor electronegatividad por lo que esa zona de la molécula tiene una ligera carga negativa y la de los H es ligeramente positiva. Cuando dos moléculas de agua se aproximan, la zona positiva de una molécula y la negativa de otra se atraen. Estas interacciones intermoleculares se conocen como puentes de hidrógeno.

2. Propiedades del agua 

El agua tiene propiedades especiales, derivadas de su singular estructura. Estas propiedades son:

•Alto calor específico: para aumentar la temperatura del agua un grado centígrado es necesario comunicarle mucha energía para poder romper los puentes de Hidrógeno que se generan entre las moléculas.

•Alto calor de vaporización: el agua absorbe mucha energía cuando pasa de estado líquido a gaseoso.

•Alta tensión superficial: las moléculas de agua están muy cohesionadas por acción de los puentes de Hidrógeno. Esto produce una película de agua en la zona de contacto del agua con el aire. Como las moléculas de agua están tan juntas el agua es incompresible.

•Capilaridad: el agua tiene capacidad de ascender por las paredes de un capilar debido a la elevada cohesión molecular.

•Alta constante dieléctrica: la mayor parte de las moléculas de agua forman un dipolo, con un diferencial de carga negativo y un diferencial de carga positivo.

•Bajo grado de ionización: la mayor parte de las moléculas de agua no están disociadas. Sólo un reducido número de moléculas sufre disociación, generando iones positivos (H+) e iones negativos (OH-).

La densidad del agua: en estado líquido, el agua es más densa que en estado sólido. Por ello, el hielo flota en el agua. Esto es debido a que los puentes de Hidrógeno formados a temperaturas bajo cero unen a las moléculas de agua ocupando mayor volumen.

3. Importancia biológica del agua 

Las propiedades del agua permiten aprovechar esta molécula para algunas funciones para los seres vivos. Estas funciones son las siguientes:

•Disolvente polar universal: el agua, debido a su elevada constante dieléctrica, es el mejor disolvente para todas aquellas moléculas polares. Sin embargo, moléculas apolares no sedisuelven en el agua.

•Lugar donde se realizan reacciones químicas: debido a ser un buen disolvente, por su elevada constante dieléctrica, y debido a su bajo grado de ionización.

•Función estructural: por su elevada cohesión molecular, el agua confiere estructura, volumen y resistencia.

•Función de transporte: por ser un buen disolvente, debido a su elevada constante dieléctrica, y por poder ascender por las paredes de un capilar, gracias a la elevada cohesión entre sus moléculas, los seres vivos utilizan el agua como medio de transporte por su interior.

•Función amortiguadora: debido a su elevada cohesión molecular, el agua sirve como lubricante entre estructuras que friccionan y evita el rozamiento.

•Función termorreguladora: al tener un alto calor específico y un alto calor de vaporización el agua es un material idóneo para mantener constante la temperatura, absorbiendo el exceso de calor o cediendo energía si es necesario.

B. Las sales minerales

1. Sales con función estructural:

- Aparecen precipitadas formando estructuras esqueléticas, como el carbonato de calcio (caparazones calcáreos) o el fosfato de calcio (esqueleto de vertebrados).

2. Sales con función reguladora:

- Se encuentran ionizadas, disueltas en un medio acuoso.

 a. Fenómenos osmóticos

- Osmosis:  difusión a través de una membrana semipermeable (solo permite el paso del disolvente).

- Medios hipertónico (el de mayor concentración), hipotónico (el de menor) o isotónico (cuando los dos medios separados por la membrana semipermeable tienen la misma concentración de solutos).

- A través de una membrana semipermeable el agua pa

sa siempre del medio hipotónico al hipertónico.

- Plasmólisis (pérdida de agua de una célula en un medio hipertónico) y turgencia (la célula se hincha en un medio hipotónico, pudiendo llegar a estallar (lisis) si carece de pared celular y la diferencia de concentraciones es grande)

b. Regulación del pH 

- Soluciones amortiguadoras formados por un ácido débil y su base conjugada (o viceversa).

- El equilibrio
es responsable del mantenimiento del pH enla sangre. Si el pH tiende a acidificarse el exceso de H+ se une al HCO3- (que actúa como base) formándose recuperándose el pH inicial. Ante una basificación del medio el equilibrio se desplaza hacia la derecha liberándose H+ por disociación del (un ácido débil) recuperándose también el pH inicial.

La regulación es más precisa porque el se encuentra en equilibrio con el disuelto en el plasma

 

 

c. Cationes que realizan acciones específicas 

- Na+ - Impulso nervioso y equilibrio hídrico. Abundante en los medios extracelulares.

- K+ Transmisión del impulso nervioso. Contracción muscular.

- Ca2+ - Contracción muscular. Coagulación sanguínea. Sinapsis. Cofactor. Estructural.

- Mg2+ -Cofactor. Contracción muscular. 

BIOMOLÉCULAS ORGÁNICAS

A. Glúcidos

1. Concepto

- Biomoléculas orgánicas formadas por C, H y O

- Químicamente se pueden definir como polihidroxial

dehídos o polihidroxicetonas

- Funciones biológicas: energética y estructural

- Se pueden clasificar en glúcidos sencillos (monosacáridos), que no se pueden descomponer por hidrólisis en otros glúcidos, y complejos que sí se pueden descomponer. Los glúcidos complejos comprenden a los disacáridos (dos monosacáridos unidos), a los

oligosacáridos (entre tres y diez monosacáridos) y a los polisacáridos (más de diez).

2. Monosacáridos

a. Concepto y clasificación

- Azúcares sencillos, no hidrolizables, de 3 a 7 átomos de C (triosas, tetrosas, pentosas, hexosas). Si tienen un grupo aldehído se llaman aldosas y si tienen un grupo cetona cetosas

b. Propiedades físicas

- Sólidos, blancos, cristalizables. Solubles en agua(compuestos polares). Generalmente dulces.

c. Principales monosacáridos

Triosas

- Gliceraldehído y dihidroxiacetona – importantes intermediarios metabólicos 

atendiendo a la longitud y complejidad de su cadena, se pueden clasificar como: monómeros o polímeros. 
   

Pentosas

- Ribosa – componente de ribonucleótidos (ATP, nucleótidos del ARN).

- Desoxirribosa (falta un –OH en el carbono 2) – componente de desoxirribonucleótidos (nucleótidos del ADN)

- Ribulosa – un derivado, la ribulosa-1,5-difosfato, es responsable de la fijación del CO2 en la foto-síntesis

                                              

Hexosas
- Glucosa – función energética: principal combustib le metabólico. Componente de polisacáridos estructurales y energéticos.
- Galactosa – Combustible metabólico. Forma parte de la lactosa (azúcar de la leche).
- Fructosa – Combustible metabólico. Forma parte de la sacarosa. Aparece en frutas y líquidos seminales

3.Estructura de las pentosas y hexosas en disolución 

- Estructura lineal (proyección de Fischer). No explica el comportamiento de los monosacáridos en disolución.

- Estructura cíclica (proyección de Haworth) Formación de un hemiacetal (aldosas) o hemicetal (cetosas) intramolecular (entre un grupo carbonilo y otro hidroxilo).

 

4. Disacáridos

 

a. Concepto 

 - Oligosacáridos formados por la unión de dos monos acáridos mediante un enlace O-glucosídico que se produce al interaccionar un grupo OH de cada uno de los monosacáridos, liberándose una molécula de agua y quedando un O como puente de unión entre ambos monosacáridos. 

b. Propiedades

- Cristalizables, dulces, solubles.

- Mediante hidrólisis se desdoblan en monosacáridos.

c. Principales disacáridos 

 - Maltosa (glucosa - glucosa). Producto de la hidrólisis del almidón y el glucógeno.

- Celobiosa (glucosa - glucosa). Producto de la hidrólisis de la celulosa.

- Lactosa (glucosa - galactosa). Combustible metabólico. Se encuentra en la leche.

- Sacarosa (glucosa - fructosa). Combustible metabólico. Azúcar común que se extrae de la caña de azúcar y de la remolacha azucarera. 

5. Polisacáridos 

a. Concepto 

 - Macromoléculas formadas por polimerización* de monosacáridos unidos entre sí mediante enlaces O-glucosídicos.

* Un polímero es una macromolécula formada por la repetición de una subunidad básica conocida como monómero. En este caso los monómeros son los monosacáridos. 

b. Propiedades

- Peso molecular elevado (son macromoléculas).

- Hidrolizables (por hidrólisis generan monosacáridos)

- No dulces. Insolubles 

c. Principales polisacáridos

- El almidón y el glucógeno actúan como reservas energéticas y son hidrolizados en glucosas cuando ésta es necesaria. La acumulación de glucosa libre en las células generaría problemas osmóticos.

- La celulosa y la quitina son polisacáridos estructurales. Los enlaces entre los monosacáridos son más resistentes a la hidrólisis.

Almidón

- Polímero de la glucosa. Presenta dos formas estructurales: amilasa (forma helicoidal no ramificada) y amilopectina (forma helicoidal ramificada).

- Reserva energética en vegetales. Aparecen formando gránulos característicos: amiloplastos.Abundante en la patata y en muchas semillas.

  

 Glucógeno

- Semejante a la amilopectina pero con más ramificaciones.

- Reserva energética en animales. Se acumula en el hígado y en los músculos. 

  

 Celulosa

- Polímero de la glucosa. Estructura lineal no ramificada. Es la molécula más abundante en la naturaleza.

- Función estructural en vegetales: principal componente de la pared celular. Su estructura lineal favorece la disposición en paralelo de varias moléculas que se unen mediante puentes de hidrógeno.

- Difícilmente digerible, solo ciertas bacterias (como las que viven en simbiosis en el estómago de los rumiantes) producen enzimas capaces de hidrolizar la celulosa. 

  

 Quitina

- Polímero de un derivado de la glucosa: la N-acetilglucosamina

- Función estructural: principal componente de la pared celular de los hongos y del exoesqueleto de artrópodos.

B. Lípidos

1. Concepto

- Biomoléculas orgánicas formadas por C, H y O; en algunos casos también P y N.

- Químicamente heterogéneos.

- Insolubles en agua, pero solubles en disolventes orgánicos apolares.

- Presentan un brillo característico y son untuosos al tacto.

2. Ácidos grasos

 a. Concepto

- Ácidos monocarboxílicos de cadena larga (14 - 22C, siempre nº par). Los ácidos grasos son componentes de muchos lípidos y precursores de otros.

b. Tipos

Saturados

- No presentan dobles enlaces en la cadena hidrocarbonada.

- Puntos de fusión más altos que los insaturados del mismo número de carbonos. Son más abundantes en grasas de animales.

- Palmítico (16C), Esteárico (18C).

 

Insaturados

- Presentan uno o más dobles enlaces en la cadena hidrocarbonada.

- Puntos de fusión más bajos que los saturados del mismo número de carbonos. Predominan en grasas de origen vegetal. 

 

3. Esterificación y saponificación 

a. Esterificación

- La esterificación es la reacción de formación de ésteres. Como veremos, los lípidos saponificables 

- Reacción de un grupo carboxilo con un grupo hidroxilo (ácido + alcohol 3→ éster + agua). Existen también ésteres en los que el ácido que reacciona con el alcohol es inorgánico (ésteres fosfóricos, sulfúricos, ...)

 

b. Saponificación

- Hidrólisis de un éster en un medio alcalino - Jabón: sal del ácido orgánico que resulta de la h idrólisis en medio alcalino de un éster. 

4. Clasificación 

a. Lípidos saponificables (lípidos complejos)

- Esteres formados por un alcohol y ácidos grasos. 

 Grasas neutras (acilglicéridos)

 Estructura

- Glicerina + 1-3 ácidos grasos. Los más importantes son los triacilglicéridos (triglicéridos). Pueden ser grasas simples (ácidos grasos iguales) o mixtas ácidos grasos diferentes).

- Sebos (grasas sólidas), mantecas (semisólidas) y aceites (líquidas). Los sebos y mantecas son característicos de los animales y tiene predominio de ácidos grasos saturados. Los aceites son característicos de los vegetales y contiene principal

mente ácidos grasos insaturados

 

Funciones

- Reserva energética en animales y vegetales (producen más calorías por gramo que los glúcidos y las proteínas), protección, aislamiento térmico (se depositan bajo la piel de los animales de sangre caliente y evitan las pérdidas de calor).

Ceras

Estructura

- Monoalcohol de cadena larga + ácido graso. Moléculas fuertemente hidrófobas.

Funciones

- Estructural y protectora. Forman la película que impermeabiliza la superficie de las hojas y frutos de las plantas. En los animales forman cubiertas protectoras de la piel, pelo y plumas, así como del exoesqueleto de muchos insectos.

Fosfolípidos

Estructura

- Glicerina + 2 ác. grasos + ácido fosfórico. + aminoalcohol 

 

Función

- Moléculas anfipáticas: zona polar (glicerina, ác. fosfórico y aminoalcohol); zona apolar (ác. grasos.

- Función estructural: son uno de los principales componentes de todas las membranas de todas las células, en las que se disponen formando bicapas.

b. Lípidos no saponificables (lípidos simples) 

- No contienen ácidos grasos y no son ésteres. Constituyen un grupo de moléculas con gran actividad biológica que desempeña funciones muy variadas.

Terpenos

Estructura

- Polímeros del isopreno. Presentan dobles enlaces alternos por lo que frecuentemente son moléculas coloreadas. 

Funciones

- Esencias vegetales (mentol, geraniol, limoneno, alcanfor...)

- Vitaminas A, K y E.

- Carotenoides (licopeno -rojo-,β-caroteno -anaranjado-, xantofila-amarillo). Son pigmentos fotosintéticos que complementan a la clorofila. El β-caroteno es el precursor de la vitamina A.

Esteroides 

 Estructura

- Derivados del esterano (hidrocarburo policíclico).Se diferencian unos de otros en el número y posición de dobles enlaces y en el tipo, número y posición de los grupos funcionales sustituyentes.

              

Funciones

- Estructural: el colesterol se encuentra en las membranas celulares de muchos animales y en las lipoproteínas del plasma sanguíneo. Es además precursor de otros esteroides.

Su acumulación en las paredes de los vasos sanguíneos es responsable de la arteriosclerosis. 

 - Los ácidos biliares son derivados del colesterol que facilitan la emulsión de las grasas.

- Vitamínica: el ergosterol es precursor de la vitamina D; se transforma en ella en la piel por acción de la luz ultravioleta.

- Hormonal: progesterona y estradiol (hormonas sexuales femeninas); testosterona (hormona sexualmasculina); Aldosterona (corticoide)

C. Proteínas 

 

1. Concepto

- Biomoléculas orgánicas formadas por C, H, O, N y S. También pueden aparecer otros elementos en menores proporciones. Son macromoléculas de elevado peso molecular (5.000 - 1.000.000) formadas por la polimerización de aminoácidos.

- Constituyen un 50% del peso seco de un organismo.

- Son específicas de cada especie e incluso de cada organismo.

- Biológicamente muy activas. Desempeñan una gran diversidad de funciones.

 

2. Aminoácidos 

 

a. Concepto (α-aminoácidos)

- Parte común: carbono α, grupo α-amino, grupo α-carboxilo y H–. Parte variable: radical. Existen veinte radicales distintos en los aminoácidos que constituyen las proteínas de los seres vivos

b. El enlace peptídico

-Enlace entre el grupo α-carboxilo de un aminoácido y el α -amino de otro, liberándose una molécula de agua.

- La unión de dos aminoácidos mediante un enlace peptídico se denomina dipéptido. Si el nº de aminoácidos es menor de cien se denomina polipéptido y con más de cien es una proteína.

 

 

 

3. Estructura

- La función de las proteínas está relacionada con su estructura tridimensional. Se pueden distinguir cuatro niveles de complejidad estructural creciente:

 

a. Estructura primaria

- Cada proteína se caracteriza por el número, tipo y orden de los aa que la componen.

- Esta secuencia de aa condiciona los niveles estructurales siguientes.

 

b. Estructura secundaria

- Todos los enlaces de la cadena polipeptídica, excepto los enlaces peptídicos, permiten la rotación de la molécula. De todas las conformaciones posibles solo algunas son estables. La mayoría de las proteínas presentan una estructura conjunta.

- Hélice alfa: la cadena de aminoácidos adopta una estructura helicoidal mantenida por puentes de H entre el grupo -NH de un aa y el -C=O del cuarto aa que sigue en la secuencia. Los R quedan hacia afuera.

- Lámina plegada β: cadena plegada sobre sí misma y en zig-zag. Se estabiliza también mediante puentes de H entre distintas zonas de la cadena polipeptídica. Los grupos R se alternan hacia arriba

y abajo.

- Algunas proteínas no adquieren una mayor complejidad estructural. En este caso reciben el nombre de proteínas fibrosas

 

c. Estructura terciaria (Globular)

- Replegamiento tridimensional de una proteína con estructura secundaria. Determina la actividad de la proteína. Las proteínas con estructura terciaria son más activas, las fibrosas suelen ser estructurales. Se producen interacciones entre radicales de aa que se encuentran separados en la cadena polipeptídica.

 

d. Estructura cuaternaria (Proteínas oligoméricas)

- Proteínas oligoméricas, formadas por la asociación de varias subunidades proteicas iguales o diferentes mediante enlaces débiles. Un ejemplo de proteína oligomérica es la hemoglobina, formada por cuatro subunidades iguales dos a dos.

 

e. Desnaturalización y renaturalización

- Pérdida de la actividad de una proteína al perder su estructura terciaria por algún cambio en el medio (temperatura, pH, salinidad, composición, radiaciones, ...). Si el cambio no ha sido muy drástico se puede producir la renaturalización de la proteína, recuperando su estructura y su actividad

 

 

 

 

 

D. Ácidos nucleicos

1. Concepto

- Biomoléculas constituidas por C, H, O, N y P. Son mmacromoléculas formadas por la polimerización de nucleótidos. Son responsables del almacenamiento, interpretación y transmisión de la información genética. Se encuentran normalmente asociados a proteínas, formando nucleoproteínas.

 

2. Componentes de los nucleótidos

a. Pentosas

- Ribosa (ARN) y desoxirribosa (ADN)

 

b. Bases nitrogenadas:

- Compuestos heterocíclicos de C y N de carácter básico 

Bases pirimidínicas:  

Citosina (ARN y ADN), Uracilo (ARN) y Timina (ADN) 

Bases púricas:  

Adenina (ARN y ADN) y Guanina (ARN y ADN)

 

c. Ácido fosfórico

- (H3 PO4)

 

3. Nucleósidos

a. Concepto

- Pentosa + Base nitrogenada unidos mediante un enlace N-glucosídico.

 

b. Nomenclatura

- Ribonucleósidos: adenosina, guanosina, citidina y uridina.

- Desoxirribonucleósidos: desoxiadenosina, desoxiguanosina, desoxicitidina y timidina.

 

4. Nucleótidos

a. Concepto

- Nucleósido + A.ortofosfórico. Ésteres fosfóricos de los nucleósidos. 

 

b. Nomenclatura

- Ribonucleótidos: AMP (adenosina monofosfato), GMP , CMP Y UMP.

- Desoxirribonucleótidos: dAMP (desoxiadenosina monofosfato), dGMP, dCMP Y dTMP.

 

c. Enlace fosfodiéster

- Es el enlace que sirve de unión entre los nucleótidos de un ácido nucleico. El mismo grupo fosfato esterifica al –OH en posición 3’ de un nucleótido y al –OH en posición 5’ de otro nucleótido. En una cadena polinucleotídica habrá siempre un extremo con el grupo 3’ libre y el otro con el grupo 5’ libre

.

d. Nucleótidos no nucleicos

 

ATP

- Moléculas con una elevada energía química potencial debido a los enlaces entre los grupos fosfato. Actúan como vectores energéticos en las reaccio nes metabólicas. 

 

 

 

NADPH (agente reductor)

- Coenzimas de las deshidrogenasas que intervienen en las reacciones metabólicas en las que hay transferencia de protones y electrones (reacciones de óxido-reducción). Todos ellos pueden aparecer en dos formas, una oxidada y otra reducida.

 - NADP (Nicotinadenindinucleótido-fosfato) – deriva do de la niacina (factor PP)

 

 

5. Ácido DesoxirriboNucleico (ADN)

a. Concepto

- Macromoléculas formadas por la polimerización de desoxirribonucleótidos, con desoxirribosa como pentosa y A, T, G y C como bases nitrogenadas. En el hombre pueden alcanzar 50 cm x 2 nm.

 

b. Estructura

Estructura primaria

- Secuencia ordenada de desoxirribonucleótidos.

- La información contenida en el ADN depende de esta secuencia.

Estructura secundaria (la doble hélice)

- J.D.Watson y F.Crick (1953) – Elaboraron el modelo de la doble hélice del ADN: Dos cadenas de nucleótidos antiparalelas (una orientada en dirección 5'-3' y la otra 3'-5').Complementarias (la A de una cadena se une a una T de la otra y cada G se une a una C). Las cadenas están enrolladas alrededor de un eje imaginario

 

                                   

Niveles estructurales superiores

- El ADN se asocia a proteínas (sólo en células eucarióticas) y experimenta sucesivos grados de enrollamiento sobre sí mismo.

 

c. Tipos de ADN

- ADN lineal bicatenario – Aparece asociado a proteínas (histonas) constituyendo la cromatina del núcleo de las células eucarióticas.

 

- ADN circular bicatenario – forma el nucleoide bacteriano, en el que aparece desnudo (no asociado aproteínas) y en cloroplastos y mitocondrias.

- ADN monocatenarios – aparecen en algunos virus.

 

d. Función del ADN e importancia biológica

- El ADN es el portador de la información hereditaria.

Concepto de gen

- Tradicionalmente se ha denominado gen a cada fragmento de ADN responsable de la determinación de una característica hereditaria concreta. Actualmente se considera que un gen es un fragmento de ADN que lleva la información necesaria para sintetizar una determinada cadena polipeptídica.

 

e. Duplicación del ADN

- El modelo de Watson y Crick apuntaba la posibilidad (por la complementariedad de las bases) de que las moléculas de ADN pudieran duplicarse para formar dos moléculas hijas idénticas.

- La replicación es el proceso que garantiza que cuando una célula se divide cada una de las células hijas reciba una copia exacta e íntegra de la información hereditaria de la célula madre.

 

Replicación semiconservativa

- La replicación del ADN es un proceso semiconserva tivo en el que cada una de las moléculas hija contiene una hebra de la molécula original y o tra neoformada.

 

Proceso

La replicación del ADN se basa en la complementariedad de las bases.

 

1ª etapa: iniciación

Se rompen los puentes de H entre las dos cadenas lo que provoca su separación. Se une el en- zima (ADN-polimerasa) que va a catalizar el proceso y se une por complementariedad un primer nucleótido.

 

2ª etapa: elongación

La ADN-polimerasa avanza un nucleótido en la dirección de síntesis, reconoce el siguiente nucleótido de la cadena molde y coloca el nucleótido complementario; ahora cataliza la formación del enlace fosfodiéster con el nuevo nucleótido.

Este proceso se repite hasta alcanzar los extremos de las cadenas

 

3ª etapa: terminación

Al alcanzar el extremo de la cadena y se separan las dos moléculas de ADN recién sintetizadas.

 

6. Ácido RiboNucleico (ARN)

a. Concepto

- Macromoléculas formadas por la polimerización de nucleótidos, con ribosa como pentosa y A, U, G y C como bases nitrogenadas.

- Sus funciones están relacionadas con la interpretación del mensaje genético.

 

b. ARN de Transferencia (ARNt)

- Se encarga de aportar aminoácidos durante la síntesis de las proteínas.

c. ARN Mensajero (ARNm)

- Son moléculas lineales que se forman en el núcleo por complementariedad a partir de un gen (transcripción). Llevan una copia del mensaje genético contenido en el ADN al citoplasma, donde se encuentran los ribosomas que lo emplearán como molde

en el proceso de síntesis de proteínas (traducción).

 

d. ARN Ribosómico (ARNr)

- Se asocia a proteínas para constituir los ribosomas.

 

e. ARN Nucleolar (ARNn)

- Son moléculas precursoras de los ARN que forman los ribosomas